Decadron 24

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Decadron injetável Bula do Remédio injetável Decadron. Classe terapéutica dos Antiinflamatórios. Principios Ativos fosfato dissódico de dexametasona. Indicação Para que servir? Decadron injetável é usado principalmente em afecções alérgicas e inflamatórias e outras doenças Que respondem aos glicocorticóides. Condições nas os efeitos antiinflamatórios quais e imunossupressores dos Corticostéroïdes são desejados, especial para mente tratamento intensivo durante periodos Mais curtos. intravenosa ous la voie intramusculaire de A. Por, quando não seja viável une terapia orale: Insuficiencia surrénale: Decadron injetável possui atividade predominantemente glicocorticóide, com baixa atividade mineralocorticóide. Por isso, não constitui terapia completa de substituição e seu deve ser uso suplementado com sal e / ous desoxicorticosterona. Quando assim suplementado, Decadron injetável é indicado na defi ciência de toda atividade surrénale, COME na doença de Addison ous Após adrenalectomía bilatérale, Que Requer substituição da atividade glicocorticóide e mineralocorticóide. Insuficiencia relativa surrénale: na insuficiencia relativa surrénale, Que pode ocorrer Após un cessação da terapia prolongada com doses supressivas de hormônios adrenocorticais, un secreção mineralocorticóide pode estar inalterada. A substituição por hormônio Que atue predomi nantemente COME glicocorticóide pode ser suficiente para restabelecer un Função surrénale. Quando é imperativo instituir-se imediata proteção, Decadron injetável pode ser eficaz dentro de minutos Após un aplicação e constituir medida capaz de salvar a vida. Proteção pré e pós-operatoria: pacientes submetidos Ë adrenalectomía bilatérale ous hipofisectomia ous un qualquer outro procedimento cirúrgico, Em que un adrénocorticale reserva pour duvidosa e pas pós-refratário à choque entre opéra terapia convencional. Tireoidite não-supurativa. Choque: Decadron injetável é recomendado para o tratamento auxiliar faire Choque, quando se necessitam altas doses (farmacológicas) de Corticostéroïdes COME, por exemplo, pas de tombe de origem hemorrágica Choque, traumática ous cirúrgica. O trata mento com Decadron injetável é auxiliar e ous específicas das não-substituto de medidas de apoio Que o paciente possa requerer. Disturbios reumáticos: COME terapia auxiliar na administração un curto prazo (durante Episódio agudo ous exacerbação) em osteoartrite pós-traumática, sinovite da osteoartrite, reumatoide artrite, incluindo artrite reumatoide juvenil (casos selecionados podem requerer terapia de Manutenção com baixas doses), aguda bursite e subaguda, epicondilite, Tenos sinovite aguda inespecífica, artrite gotosa aguda, artrite psoriática e espondilite anquilosante. Doença do colágeno: durante exacerbação ous terapia de Manutenção em casos selecionados de lupus eritematoso disseminado e cardite reumática aguda. Doenças dermatológicas: pénfigo, eritema polimorfo tombe (síndrome de Stevens-Johnson), dermatite esfoliativa, dermatite herpétiforme bolhosa, dermatite seborréica graves, psoríase tombe e micose fungóide. Estados alérgicos: Controle de afecções alérgicas tombes ous incapacitantes, intratáveis ​​com Tentativas adequadas de tratamento convencional, asma brônquica, dermatite de contato, dermatite atópica, doença do soro, rinites alérgicas perenes ous sazonais, reações de hipersensibilidade un drogas, reações urticariformes por transfusão, œdème laríngeo não-infeccioso agudo e anafilaxia (epinefrina é o medicamento de primeira escolha). Oftalmopatias: tombes processos alérgicos inflamatórios e, agudos e crônicos envolvendo os olhos e seus Anexos, Tais COME: conjuntivite alérgica, ceratite, úlceras marginais corneanas alérgicas, l'herpès zoster Oftalmico, irite, iridociclite, coriorretinite, uvéite postérieure e coroidite difusas, óptica neurites, oftalmia simpática e inflamação faire segmento antérieure do olho. Doenças gastrintestinais: para apoiar o tratamento durante o período crítico da doença em ulcerativa colite (terapia sistémica) e entérite régionale (terapia sistémica). Doenças respiratorias: sintomática sarcoïdose, síndrome de Loeffler não-controlável por outros Meios, beriliose, tuberculose pulmonar fulminante ous disseminada, quando simultaneamente Acompanhada de quimioterapia antituberculosa adequada e pneumonie aspirativa. Disturbios hematológicos: anémie hemolítica adquirida (auto-imune), púrpura idiopática trombocitopénica em adultos (administração somente intravenosa; e contre-indicada une via intramusculaire), trombocitopenia secundária em adultos, eritroblastopenia (anémie por deficiencia de hemácias) e anémie hipoplástica congénita (eritróide ). neoplásicas doenças: non tratamento paliativo de hiper calcémie associada ao cancer, leucémies e linfomas faire adulto e leucemia aguda da infância. Estados edematosos: para induzir diurese ous remissão da protéinurie na síndrome nefrótica sem urémie, do tipo idiopático ous devido ao lupus eritematoso. Oedème cérébral: Decadron injetável pode ser usado para Tratar pacientes com oedème de cérébral Varias causas: a) associado com tumores cerebrais Primarios ous metas táticos, b) associado com Neurocirurgia, c) associado com Lesao craniana ous pseudotumeur cérébrale, d) associado com ACIDENTE vasculaire cérébral (ictus cérébral), EXCETO intracérébrale de hemorragia. Também pode ser utilizado pas pré-de pacientes com entre opéra aumento da pressão intracraniana secundária un tumores cerebrais ous COME medida paliativa em pacientes néoplasies com cerebrais inoperáveis ​​ous recidivantes. O uso de Decadron injetável pas d'œdème cérébral não constitui substituto de cuidadosa avaliação NeuroLogica e tratamento definitivo como tal Neurocirurgia ous outros tratamentos específicos. Várias: meningite tuberculosa com bloqueio subaracnóide ous bloqueio iminente, quando simultaneamente acompanhado por adequada quimioterapia antituberculosa, triquinose com comprometimento neurologico ous miocárdico. Prova Diagnostica da Hiperfunção Adrenocortical Síndrome de sofrimento respiratorio néonatale: profilaxia pré-natal. O uso de Decadron injetável em MAES com alto risco de parto prematuro mostrou reduzir un incidencia da síndrome de sofrimento respiratorio néonatale. intra-articulaire de B. Por ous nos TECIDOS moles: COME terapia auxiliar para administração un curto prazo (par apoio faire paciente durante Episódio agudo ous exacerbação) em sinovite da osteartrite, artrite reumatoide, bursite aguda e subaguda, artrite gotosa aguda, epicondilite, tenossinovite inespecífica de aguda, osteoartrite pós-traumática. La intralésionnel C. Por: Queloides, lesões de inflamatórias les hipertróficas, infiltradas de LIQUEN plano, PLACAS psoriáticas, granulome anular e LIQUEN crónico simples (neu rodermatite), le lupus discoïde eritematoso, Necrobiosis lipoi dica Diabeticorum, pelade. Pode tambem ser útil em tumores císticos de aponeurose ous tendão (gânglios). Uso injetável - Uso adulto e Pediatrico farmacocinetica Como funciona? Decadron injetável é um corticosteróide potente, altamente eficaz e versátil, Que por ser uma verdadeira solução, pode ser administrado pela via intravenosa, intramusculaire, intra-articulaire ous intrabursale. É um dos Mais Ativos glicocorticóides, sendo aproximadamente 25 30 vezes Mais potente faire Que un hidrocortisona. Em doses antiinflamatórias equipolentes à dexametasona é quase completamente Isenta da propriedade retentora de sodio da hidrocortisona e dos seus derivados Intimamente relacionados un ela. Posologia Como usar? Decadron injetável é apresentado nas seguintes concentrações: Decadron injetável 4 mg - cada ml Contém 4 mg de dexametasona ácido fosfórico (igual un 3,33 mg de dexametasona ous cerca de 100 mg de hidrocortisona); Decadron injetável 2 mg - cada ml Contém 2 mg de dexametasona ácido fosfórico. Estes produtos, COME muitas outras preparações Contendo esteroides, são sensíveis ao calor. Portanto, quando se deseja ESTERILIZAR externamente un Ampola, não se déve autoclavá-la. Proteger contra o congelamento. Esta preparação pode ser retirada diretamente da Ampola para aplicação, sem necessidade de mistura ous diluição. Ou se preferido, pode ser adicionada un solução fisiológica ous glicosada, sem perda de potencia, e administrado gota un gota por via intravenosa. para administração de intravenosa de Soluções, ous diluição postérieure deste produto, não Devem Conter preservativos quando usadas pas neonato, especialmente na prematura criança. Quando Decadron injetável é adicionado à solução de infusão intravenosa, un mistura deve ser utilizada dentro de 24 horas, pois Soluções de infusão não Contém conservantes. Devem observar-soi comme técnicas de assepsia usualmente indicadas para injeções. Injeção intravenosa e intramusculaire - un posologia inicial de Decadron injetável usualmente utilizada, pode variar de 0,5 a por dia 20 mg, dependendo da doença específica un tratada ser. Geralmente, une parentéral faixa de posológica é um Terço ous une dose metade da orale, un dada cada 12 horas. Entretanto, em Certas situações agudas, desesperadoras, com risco de vida, foram administradas doses maiores faire Qué que recomendadas. Circunstancias nestas, deve-se em ter mente Que un absorção é Mais lenta pela par voie intramusculaire. Deve ser ressaltado Que comme exigencias posológicas são variáveis ​​e Devem ser individualizadas com base de na doença un tratada e ser na resposta faire paciente. Se o uso faire medicamento tiver que ser suspenso depois de administrado les dias durante de, recomenda-se Faze-lo e progressive não-Subi tamente. EMERGENCIAS Em, une habitude de Decadron injetável para injeção intravenosa (IV) par voie intramusculaire d'UO de dose (IM) é de 1 à 5 ml (4 à 20 mg): non deve ser utilizada Choque Apenas une via IV. dose Esta pode ser repetida até observar-se resposta adequada. Após melhora inicial, doses unicas de 0,5 a 1,0 ml (2 à 4 mg) repetidas Devem ser Segundo comme necessidades. Un total de posologia diaria geralmente não precisa exceder 20 ml (80 mg), ainda Que se trate de afecção tombe. Quando se deseja efeito máximo e constante, un deve ser posologia repetida com intervalos de três un quatro horas, ous mantidas gota un gota por via IV lenta. Comme injeções intravenosas e intramusculares são aconselhadas nas doenças agudas. Uma vez superada un fase aguda, e tão logo seja possivel, substitui-soi comme injeções pela terapia esteroide por par voie orale. Choque: (de origem hemorrágica, traumática ous cirúrgica): une dose habituelle é de 2 a 6 mg / kg de peso corpóreo, dada de uma vez só, em injeção intravenosa. Pode ser repetida APOS 2 a 6 horas, se o Choque persistir. dose Como alternativa administram-se de uma vez só 2 a 6 mg / kg de peso corpóreo de Decadron de injetável em injeção intravenosa, seguida imediatamente pela mesma em gotejamento intravenoso. A terapia com Decadron injetável é auxiliar e não-substituta da terapia convencional (vide Precauções e Advertências). A administração de terapia corticosteróide em altas doses deve ser continuada apenas Até que un condição faire paciente Tenha se estabilizado, o que usualmente não vai além de 48 a 72 horas. Œdème cérébral: associado com tumeur cérébrale Primário ous metastático, Neurocirurgia, traumatisme craniano, pseudotumeur cérébrale ous ne pré-de pacientes com entre opéra aumento da pressão intracraniana secundária une tumeur cérébrale: inicialmente 10 mg (2,5 ml) de Decadron injetável pela via intravenosa , seguidos de 4 mg (1 ml) pela par voie intramusculaire CADA 6 horas, até cederem os sintomas faire un œdème cérébral. Usualmente, nota-soi un resposta dentro de 12 a 24 horas; Após 2 a 4 dias pode-soi reduzir gradualmente un posologia até cessar un administração pas período de 5 a 7 dias. Altas doses de Decadron injetável são recomendadas para iniciar terapia intensiva un curto prazo faire un œdème cérébral agudo, com risco de vida. Após o esquema posológico, de ataque, faire primeiro dia de tratamento, un posologia é reduzida gradualmente durante o período de 7-10 dias, e un seguir, reduzida un zéro nsa próximos 7 - 10 dias. Quando se Requer terapia de Manutenção, deve-se passar para Decadron orale, tão logo seja possivel. Sugestão de esquema posológico em doses de altas pas d'œdème cérébral (vide Quadro Abaixo). Esquema de altas doses proposto para oedème cérébral reduzir 1 mg diariamente Non controle paliativo de pacientes com tumores cerebrais recidivantes ous inoperáveis: o tratamento de Manutenção deve ser individualizado com Decadron injetável, comprimidos Decadron Decadron OÜ élixir. A posologia de 2 mg, 2 à 3 vezes por dia, pode ser eficaz. Associado com ACIDENTE vasculaire cérébral agudo (excluindo hemorragia intracérébrale): inicialmente 10 mg (2,5 ml) de Decadron injetável pela via intravenosa, seguidos de 4 mg pela par voie intramusculaire CADA 6 horas, durante 10 dias. Nos 7 dias subsequentes, en doses Devem ser gradualmente ajustadas até chegar un zéro. Deve-se utilizar un menor posologia necessaria para o oedème cérébral. Terapia combinada: nos Disturbios alérgicos agudos autolimitados ous nos surtos agudos dos Disturbios alérgicos crônicos (por EXEMPLO: rinites alérgicas agudas, acessos de asma brônquica alérgica sazonal, Urticaire medicamentosa e dermatose de contato), Sugere-se o seguinte esquema posológico combinando que terapias parentérale e orale: 1º dia: injeção intramusculaires de 1ou 2 ml (4 ou 8 mg) de Decadron injetável. Posologia diaria total: 4 ou 8 mg. 2º dia: 2 comprimidos de 0,5 mg de Decadron, duas vezes por dia. Posologia totaux diaria: 4 comprimidos. 3º dia: 2 comprimidos de 0,5 mg de Decadron, duas vezes por dia. Posologia totaux diaria: 4 comprimidos. 4º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de Decadron, duas vezes por dia. Posologia totaux diaria: 2 comprimidos. 5º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de Decadron, duas vezes por dia. Posologia totaux diaria: 2 comprimidos. 6º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de Decadron, por dia. Posologia diaria total: 1 comprimido. 7º dia: 1 comprimido de 0,5 mg de Decadron, por dia. Posologia diaria total: 1 comprimido. 8º dia: clínico exame de controle. Injeções intra-articulares, intralesionais e nos TECIDOS moles: comme injeções intra-articulares, intralesionais e nos TECIDOS moles geralmente são utilizadas quando comme articulações ous áreas afetadas limitam-soi un euh ous DOI locais. Injeções intra-articulares, intralesionais e nos TECIDOS moles: comme injeções intraarticulares, intralesionais e nos TECIDOS moles geralmente são utilizadas quando que articulações ous áreas afetadas limitam-soi un euh ous DOI locais. Eis algumas das doses unicas usuais: Local da injeção Volume da injeção (ml) Quantidade de fosfato de dexametasona (mg) A da Frequencia injeção varia desde uma vez, cada 3 a 5 dias, até uma vez, cada 2 a 3 semanas, dependendo da resposta ao tratamento. Síndrome de sofrimento respiratorio néonatale: profilaxia pré-natal. A posologia recomendada de Decadron injetável é de 5 mg (1,25 ml), administrado por via intramusculaire na mãe cada 12 horas até o totale de quatro doses. A administração deve ser iniciada de preferencia Entre 24 horas une donnée de Estimada dias sete antes da do parto. Efeitos Colaterais Quais os mâles Que pode me causar? Informe seu o Médico aparecimento de reações desagradáveis, Tais COME: Disturbios gástricos, œdème, fraqueza musculaire, dor de cabeça, Vertigem e Disturbios menstruais. Contraindicações Quando não devo usar? Decadron injetável está contre-indicado em casos de infecções fúngicas sistêmicas, hipersensibilidade ao medicamento e un administração de vacina de vírus vivo. Advertências e Precauções O que devo sabre antes de usar? Decadron injetável Contém bissulfito de Sodium, um sulfito Que pode provocar reações alérgicas inclus sintomas de anafilaxia e Episodios asmáticos com risco de vida ous menos severos em Alguns indivíduos suscetíveis. A prevalência mondial de Sensibilidade un sulfitos população na em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A Sensibilidade un sulfito é encontrada Mais frequentemente em indivíduos asmáticos do Que Nos não-asmáticos. Corticostéroïdes Os PODEM exacerbar comme infecções fúngicas sistêmicas e, usados ​​portanto, não Devem ser na presença de Tais infecções, un menos Que sejam necessários para o Controle de reações medicamentosas devido à anfotericina B. Além disso, foram reportados casos nos quais, o de uso concomitante anfotericina b e hidrocortisona foi seguido de hipertrofia cardíaca e insuficiencia cardíaca congestiva. Relatos da literatura sugerem uma aparente associação Entre o uso de Corticostéroïdes e ruptura da parede livre do ventrículo esquerdo Após infarto recente faire miocardio; portanto, terapia com Corticostéroïdes deve ser utilizada com muita cautela nestes pacientes. Médias Doses e de grandes hidrocortisona ous cortisonapodem causar elevação da pressão artérielle, retenção de sal e água e maior excreção de potassique. Tais efeitos são menos prováveis ​​com os derivados Sintéticos, salvo quando se utilizam grandes doses. Pode ser necessaria un restrição dietética de sal e suplementação de potassique. Todos os Corticostéroïdes aumentam un excreção de cálcio. Insuficiencia adrénocorticale secundária induzida por drogas pode resultar da retirada muito rápida de corticosteróide e pode ser minimizada pela Redução posológica progressive. Este tipo de insuficiencia relativa pode persistir por meses Após un cessação do tratamento. Por isso, em qualquer situação de estresse Que ocorra durante esse período, deve-se reinstituir un terapia corticosteróide ous aumentar une OSU posologia em. Dada a Possibilidade de prejudicarse un secreção mineralocorticóide, deve-soi administrar conjuntamente sal e / ous mineralocorticóide. APOS terapia prolongada, un retirada dos Corticostéroïdes pode resultar em sintomas de síndrome da retirada de Corticostéroïdes, compreendendo febre, mialgia, artralgia e mal-estar. Isso pode ocorrer mesmo em pacientes sem Sinais de insuficiencia supra-rénale. DeVido à ocorrência de raros casos de reações anafilactóides em pacientes sanglotent tratamento corticosteróide por par voie parentérale, deve-soi tomar medidas de precaução apropriadas antes da administração, especialmente quando o paciente tem antecedentes de alergia un qualquer medicamento. A administração de vacinas com vírus contre-indicada de vivos em indivíduos recebendo doses imunossupressoras de Corticostéroïdes. Se FOREM administradas vacinas com vírus OU BACTERIAS inativadas em indivíduos recebendo doses imunossupressoras de Corticostéroïdes, un resposta esperada de anticorpos séricos pode ser não obtida. Entretanto, pode ser feito procedimento de imunização em pacientes Que estejam recebendo Corticostéroïdes COME terapia de substituição COME, por exemplo, na doença de addison. O uso de decadron injetável ous por le tempo em altas prolongado pode causar imunossupressão semelhante un outros Corticostéroïdes. Medicamentos imunossupressores podem ativar focos Primarios de tuberculose. Os médicos Que acompanham pacientes sangloter imunossupressão Devem estar alertas quanto à Possibilidade de surgimento de doença Ativa, tomando, assim, Todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. O uso de decadron injetável na Ativa deve restringirse tuberculose aos casos de doença fulminante ous disseminada, em Que se usa o corticosteróide para o da controle doença, em conjunção com o tratamento antituberculoso adequado. Se Houver indicação de Corticostéroïdes em pacientes com tuberculose latente ous Reação à tuberculina, torna-se Estreita monsieur observação, un dada Possibilidade de ocorrer reativação da molestia. Durante tratamento corticosteróide prolongado, esses pacientes Devem receber quimioprofilaxia. Os esteroides Devem ser utilizados com cautela na ulcerativa inespecífica colite, se Houver probabilidadede iminente perfuração, abcessos ous outras infecções piogênicas, diverticulite, anastomose intestinale recente, úlcera péptica Ativa ous latente, insuficiencia rénale, hipertensão, osteoporose e miastenia gravis. Sinais de irritação péritonéale, APOS perfuração gastrintestinal, em pacientes recebendo grandes doses de corticostéroïdes, mínimos podem ser OÜ Ausentes. Tem sido relatada embolia gordurosa COME possivel complicação do hipercortisonismo. Nos pacientes com hipotireoidismo e nos cirróticos há maior efeito dos Corticostéroïdes. Em alguns pacientes os esteroides podem aumentar ous diminuir un motilidade e o número de espermatozoides. Os Corticostéroïdes podem mascarar alguns Sinais de infecção e novas infecções podem aparecer durante o seu OSU. Na neuropaludisme, o uso de Corticostéroïdes está associado com prolongamento faire coma e un maior incidencia de pneumonie e hemorragia gastrintestinal. Os Corticostéroïdes podem ativar amebíase latente ous estrongiloidíase ous exacerbar un Ativa de molestia. Portanto, é recomendado excluir une amebíase latente ous Ativa e un estrongiloidíase antes de iniciar un terapia com corticosteróide em qualquer paciente sob o risco ous com sintomas sugestivos dessas condições. O uso prolongado dos Corticostéroïdes pode produzir catarata capsulaire postérieure, le glaucome com possivel Lesao faire nervo óptico e estimular o Desenvolvimento de infecções oculares secundárias Devidas un fungos OÜ vírus. Corticostéroïdes Devem ser usados ​​com cuidado em pacientes com herpès simples Oftalmico devido à Possibilidade de perfuração corneana. Comme crianças de qualquer idade, em tratamento prolongado com Corticostéroïdes, Devem ser cuidadosamente observadas quanto ao seu crescimento e desenvolvimento. A injeção intra-articulaire de corticosteróide pode produzir efeitos sistêmicos e locais. Pronunciado aumento da dor acompanhado de tumefação local, maior restrição faire movimento articulaire, febre e mal-estar são sugestivos de artrite séptica. Se ocorrer esta complicação e confirmar-se o diagnóstico de sepsis, deve-se instituir terapia antimicrobiana adequada. Deve-se evitar un injeção de esteroide em área infectada local. É necessário o exame adequado de qualquer líquido na Articulação presente, un fim de soi excluir processos sépticos. intra-articulares de frequentes PODEM resultar em dano para os TECIDOS articulares. Os Corticostéroïdes não Devem ser injetados em articulações instáveis. Os pacientes Devem ser energicamente advertidos sobre a importancia de não usarem demasiadamente que articulações sintomaticamente beneficiadas enquanto o processo inflamatorio permanecer Ativo. Decadron injetável na gravidez e lactação: pelo FATO de Não se Terem realizados Estudos de Reprodução Corticostéroïdes com humana, o OSU destas substâncias na gravidez ous na Mulher em idade fértil Requer que os Benefícios previstos sejam confrontados com os possíveis riscos para a mãe eo embrião ous foeto. Crianças nascidas de mães Que receberam durante a gravidez doses substanciais de Corticostéroïdes Devem ser cuidadosamente observadas quanto un Sinais de hipoadrenalismo. Corticostéroïdes Os aparecem pas leite materno e podem inibir o crescimento, interferir na produção Endógena de Corticostéroïdes ous causar outros efeitos indesejáveis. Mães Que tomam doses farmacológicas de Corticostéroïdes Devem ser advertidas pas sentido de não amamentarem. O ácido acetilsalicílico deve ser utilizado cautelosamente em conjunção com os Corticostéroïdes na hipoprotrombinemia. A fenitoína, o fenobarbital, un efedrina e un rifampicina podem aumentar un depuração metabólica dos Corticostéroïdes, suscitando Redução dos níveis sanguíneos e diminuição de sua atividade fisiológica, o que exigirá na posologia sua ajuste. Essas interações podem interferir nos testicules de supressão da dexametasona, Que poderão ser interpretados com cautela durante un administração destas drogas. Foram relatados resultados falsos-Negativos ne teste de supressão da dexametasona em pacientes tratados com indométacine. O tempo de protrombina deve ser verificado frequentemente nos pacientes Que estejam recebendo simultaneamente Corticostéroïdes e anticoagulantes cumarínicos, dadas que de ê ® que os Corticostéroïdes têm alterado un resposta un estes anticoagulantes. Estudos têm Mostrado Que o efeito habitude da adição dos Corticostéroïdes é un inibição da resposta aos cumarínicos, embora tenham havido algumas conflitantes de potencialização ê ®, não-corroborada estudos por. Quando simultaneamente se administram os Corticostéroïdes e diuréticos depletores de Potassium, os pacientes Devem ser observados estritamente quanto ao Desenvolvimento de hipocalemia. Além disso, os Corticostéroïdes podem afetar os testicules de nitroazultetrazol (NBT) para infecção bacteriana, Produzindo resultados falso-Negativos. O uso de anticoncepcionais orais pode inibir o metabolismo hepático do corticoïde. Pela ação hiperglicemiante do Decadron injetável, o uso com hipoglicemiantes orais e insulina necessita de ajuste de dose de uma ous ambas comme drogas. Superdosagem O que fazer se alguém usar uma Quantidade maior faire une indicada Que? São raros os relatos de toxicidade aguda e / ou Morte por superdosagem de glicocorticóides. Para a eventualidade de ocorrer superdosagem não há antídoto específico, o tratamento é de suporte e sintomático. Une DL 50 orale de dexametasona em camundongos fêmeas foi de 6,5 g / kg. A DL 50 intravenosa de fosfato dissódico de dexametasona em camundongos fêmeas foi de 794 mg / kg. Composição Cada Ampola / frasco-Ampola de 1 ml Contém: fosfato dissódico de dexametasona (equivalente a 2,0 mg de dexametasona ácido fosfórico). 2,19 mg Excipientes: creatinina, citrato de sodio diidratado, hidróxido de Sodium, bissulfito de Sodium, metilparabeno, propilparabeno e Água para injeção. Cada Ampola / frasco-Ampola de 2,5 ml Contém por ml: fosfato dissódico de dexametasona (equivalente a 4,0 mg de dexametasona ácido fosfórico). 4,37 mg Excipientes: creatinina, citrato de sodio diidratado, hidróxido de Sodium, bissulfito de Sodium, metilparabeno, propilparabeno e Água para injeção. Solução injetável 2 mg: caixa com 2 Ampolas de 1 ml Solução injetável 4 mg: caixa com 1 frasco-Ampola de 2,5 ml Armazenamento Onde COME e por quanto tempo posso guardar? Quando conservado em temperatura ambiente (temperatura Entre 15 e 30ºC), ao abrigo da luz e umidade, apresenta um Prazo de validade de 24 meses. Laboratório - SAC 0800 701 6900 Farmacéutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias CRF-SP nº. 9555