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Danocrine Danocrine - Informations générales Un stéroïde synthétique avec des activités antigonadotropes et anti-oestrogéniques qui agit comme un inhibiteur de l'hypophyse antérieure en inhibant la production hypophysaire des gonadotrophines. Il possède des propriétés androgènes. Danocrine a été utilisé dans le traitement de l'endométriose et certains troubles bénins du sein. [PubChem] Pharmacologie de Danocrine Danocrine est un dérivé de stéroïde synthétique éthistérone, testostérone modifiée. Il a été approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA) comme le premier médicament pour traiter spécifiquement l'endométriose, mais son rôle en tant que traitement de l'endométriose a été largement remplacée par l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH) agonistes. Danocrine a des activités antigonadotropes et anti-oestrogéniques. Danocrine agit comme un suppresseur hypophyse antérieure en inhibant la sortie de l'hypophyse des gonadotrophines. Il possède des propriétés androgènes. Des informations supplémentaires sur Danocrine Indication danocrine: Pour le traitement de l'endométriose et certains troubles bénins du sein. Mécanisme d'action: Comme un inhibiteur de gonadotrophine, le danazol supprime l'axe hypothalamo-hypophyso-ovarien éventuellement en inhibant la production de gonadotrophines pituitaires. Danocrine appuie aussi le pic préovulatoire de la production de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutéinisante (LH) et réduit par conséquent la production d'œstrogènes ovariens. Danocrine peut également inhiber directement stéroïdogenèse ovarienne, se lient aux androgènes, la progestérone et les récepteurs glucocorticoïdes, se lient à l'hormone sexuelle globuline liant et globuline corticostéroïde contraignant, et d'augmenter le taux de clairance métabolique de la progestérone. Endometriosis - En conséquence de la suppression de la fonction ovarienne, les deux tissus normaux et endométrial ectopique deviennent inactifs et atrophique. En conséquence, l'anovulation et l'aménorrhée associée se produisent. La maladie fibrokystique du sein - Le mécanisme d'action exact est inconnu, mais peut être liée à une stimulation oestrogénique supprimée à la suite de la production ovarienne diminuée de l'oestrogène. Un effet direct sur les sites récepteurs de stéroïdes dans le tissu mammaire est également possible. Disparition de nodularity, soulagement de la douleur et de tendresse, et peut-être des changements dans le résultat du cycle menstruel. angio-œdème héréditaire - Danazol corrige la déficience biochimique sous-jacente en augmentant la concentration sérique de l'inhibiteur de la C1 estérase déficiente, ce qui entraîne une augmentation des concentrations sériques de la composante C4 du système du complément. (Source: PharmGKB) Interactions médicamenteuses: anisindione L'androgènes augmente l'effet anticoagulant Cyclosporine La androgènes augmente l'effet anticoagulant Augmente l'effet de la carbamazépine dicoumarol Le androgènes carbamazépine augmente l'effet anticoagulant Acenocoumarol L'androgènes augmente l'effet anticoagulant de la warfarine Le androgènes augmente la lovastatine de l'effet anticoagulant risque de graves myopathie / rhabdomyolyse avec cette combinaison augmente tacrolimus l'effet et la toxicité des tacrolimus Interactions alimentaires: Prenez sans égard aux repas. Nom générique: Danazol Synonymes: Non disponible Drug Catégorie: Estrogen Antagonistes Type de drogues: petite molécule; Approuvé autres noms de marques contenant Danazol: Anatrol; Chronogyn; Cyclomen; Danocrine; Absorption: Non disponible Toxicité (Overdose): Non disponible Binding Protein: Non disponible Biotransformation: Hépatique, aux principaux métabolites, éthistérone et 17-hydroxyméthyléthistérone. Half Life: Environ 24 heures. Les formes posologiques de Danocrine: Capsule orale Capsule orale chimique IUPAC Nom: Non disponible Formule chimique: C22H27NO2 Danazol sur Wikipedia: en. wikipedia. org/wiki/Danazol~~number=plural Organismes concernés: les humains et d'autres mammifères