Dapsone 26

+

PharmGKB ne contient pas de recommandations posologiques pour cela. Pour signaler des directives de dosage à base de génotype connu, ou si vous êtes intéressé à élaborer des lignes directrices, cliquez ici. PharmGKB annote les étiquettes des médicaments contenant des informations pharmacogénétiques approuvé par la US Food and Drug Administration (FDA), l'Agence européenne des médicaments (EMA), les produits pharmaceutiques et Medical Devices Agency, Japon (PMDA) et Santé Canada (Santé Canada) (HCSC). annotations PharmGKB fournissent un bref résumé de la pharmacogénomique dans l'étiquette, un extrait de l'étiquette et téléchargeable en surbrillance l'étiquette de fichier PDF. Une liste de gènes et de phénotypes trouvés dans l'étiquette est mappé sur l'étiquette en-têtes de section et figure à la fin de chaque annotation. PharmGKB tente également d'interpréter le niveau d'action implicite dans chaque étiquette avec le tag "pharmacogénomique Level". Voir la légende pour plus d'informations sur les sources de l'étiquette de la drogue et niveaux pharmacogénomiques. Nous nous félicitons de toute information concernant les étiquettes des médicaments contenant de l'information pharmacogénomique approuvé par la FDA, EMA, PMDA, HCSC ou d'autres agences de médecine à travers le monde - s'il vous plaît contacter la rétroaction. étiquettes annotées FDA Label for dapsone et G6PD HCSC étiquette pour dapsone et G6PD dernière mise à jour 25/10/2013 1. FDA Label for dapsone et G6PD Résumé L'étiquette approuvée par la FDA pour le gel de dapsone fournit un avertissement de précaution que G6PD individus déficients peuvent être exposés à un risque accru d'effets indésirables hémolytiques, en tant que traitement de la dapsone orale est associée à une hémolyse liée à la dose et l'anémie hémolytique chez ces individus. Cette carence enzymatique est due à des variants génétiques sous-jacentes dans le gène G6PD et peut être testée par une activité enzymatique ou des tests génétiques. Annotation gel de dapsone (Aczone) est indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire. Bien que l'étiquette du médicament dapsone ne mentionne pas spécifiquement les tests génétiques, l'étiquette de la drogue souligne que G6PD personnes déficientes peuvent être plus à risque d'effets indésirables hématologiques, si aucune preuve d'hémolyse ou de l'anémie a été observée lors d'un traitement avec la forme de gel de dapsone. dapsone orale est associée à l'hémolyse et l'anémie hémolytique en G6PD individus déficients. Le déficit en G6PD est une affection causée par des variants du gène G6PD qui peut être déterminée par voie enzymatique ou des tests génétiques (voir le résumé G6PD VIP). Extraits du gel de dapsone (Aczone) étiquette de la drogue: traitement dapsone orale a produit une hémolyse liée à la dose et l'anémie hémolytique. Les personnes atteintes de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) sont plus sujettes à l'hémolyse à l'utilisation de certains médicaments. Il n'y avait aucune preuve d'hémolyse ou anémie cliniquement significative chez les patients traités avec Aczone Gel, 5%, y compris les patients qui étaient G6PD déficientes. Certains sujets présentant un déficit en G6PD utilisant Aczone Gel développés changements biologiques évocateurs d'hémolyse doux. AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Effets hématologiques: Certains sujets présentant un déficit en G6PD utilisant Aczone Gel développé laboratoire change suggestive d'hémolyse doux. (5.1) (8.6) Pour le texte complet de l'étiquette de la drogue avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir le gel et la dapsone étiquette de médicament. S'il vous plaît noter que l'étiquette du médicament pour les comprimés de dapsone disponibles sur le site Web DailyMed aussi des précautions utiliser de dapsone chez les patients avec la méthémoglobine réductase (CYB5R3) déficience ou Hémoglobine M, tous deux causés par des variants génétiques sous-jacents, voir l'étiquette du médicament comprimé dapsone. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par la FDA et sont la seule responsabilité de PharmGKB. Les gènes et / ou des phénotypes trouvés dans cette étiquette L'acné vulgaire Indications et utilisation section, Dosage et administration section source: US Food and Drug Administration Anémie hémolytique toxicité, section Information pour les patients, l'utilisation dans la section populations spécifiques, mises en garde et précautions section source: US Food and Drug Administration G6PD toxicité, section Information pour les patients, l'utilisation dans la section populations spécifiques, mises en garde et précautions section source: US Food and Drug Administration dernière mise à jour 08/06/2015 2. HCSC étiquette pour dapsone et G6PD Résumé La monographie de produit pour dapsone (Aczone) note que le traitement de dapsone oral peut entraîner une hémolyse et une anémie hémolytique, en particulier chez les patients qui sont le glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) déficient. Cependant, cette formulation topique du médicament, une étude a montré aucun cas cliniquement pertinents de l'hémolyse ou l'anémie chez les individus déficients en G6PD. Annotation Extraits de la dapsone (Aczone) Monographie de produit: traitement dapsone orale a produit une hémolyse liée à la dose et l'anémie hémolytique. Les personnes atteintes de la glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) sont plus sujettes à l'hémolyse à l'utilisation de certains médicaments. Le déficit en G6PD est la plus répandue dans les populations d'Afrique, d'Asie du Sud, du Moyen-Orient et l'ascendance méditerranéenne. Dans le traitement des patients avec Aczone, y compris les patients qui étaient G6PD déficientes, il n'y avait aucune preuve d'hémolyse ou anémie cliniquement pertinente. A, randomisée en double aveugle, contrôlé par véhicule, cross-over étude clinique a été menée chez des patients atteints de déficit en G6PD avec l'acné vulgaire pour évaluer le risque d'hémolyse et / ou anémie hémolytique avec un traitement Aczone. Dans cette étude, les patients 56 sécurité évaluables ont montré aucun signe d'hémolyse ou anémie cliniquement pertinente. Certains sujets présentant un déficit en G6PD utilisant Aczone développés laboratoire change suggestive d'hémolyse doux. Pour le texte complet de monographie de produit avec des sections contenant des informations pharmacogénétiques mis en évidence, voir la monographie de produit de dapsone. * Avertissement: Le contenu de cette page n'a pas été approuvé par HCSC et sont la seule responsabilité de PharmGKB. Variantes cliniques qui répondent le plus haut niveau de critères, organisée manuellement par PharmGKB, sont présentés ci-dessous. Pour voir plus Variantes cliniques avec des niveaux inférieurs de critères, cliquez sur le bouton en bas de la page. Niveau de preuve Niveau 1B Afficher inférieur preuves cliniques Annotations Masquer inférieur preuves cliniques Annotations Avertissement: annotations cliniques du PharmGKB reflètent un consensus d'experts sur la base de données cliniques et de la littérature examinée par des pairs disponibles au moment où elles sont écrites et sont uniquement destinées à aider les cliniciens dans la prise de décision et d'identifier les questions pour d'autres recherches. De nouvelles preuves peuvent avoir émergé depuis l'époque une annotation a été soumis au PharmGKB. Les annotations sont de portée limitée et ne sont pas applicables à des interventions ou des maladies qui ne sont pas spécifiquement identifiés. Les annotations ne tiennent pas compte des variations individuelles entre les patients, et ne peuvent pas être considérés comme incluant toutes les méthodes appropriées de soins ou exclusive d'autres traitements. Il reste de la responsabilité du fournisseur de soins de santé afin de déterminer le meilleur traitement pour un patient. Le respect de toute ligne directrice est volontaire, la décision finale quant à sa demande soit faite uniquement par le clinicien et le patient. PharmGKB décline toute responsabilité pour tout dommage causé à des personnes ou des biens découlant de ou liée à l'utilisation des annotations cliniques de PharmGKB, ou pour toute erreur ou omission. = Souris-over pour une aide rapide Le tableau ci-dessous contient des informations sur les variantes pharmacogénomiques sur PharmGKB. S'il vous plaît suivez le lien dans la colonne "Variant" pour plus d'informations sur une variante particulière. Chaque lien dans la colonne "Variant" conduit à la correspondante PharmGKB Variant page. Le Variant page contient des données sommaires, y compris PharmGKB informations organisée manuellement autour des paires variante-médicaments à base de publications PubMed individuelles. Les PMIDs pour ces publications PubMed peuvent être trouvées sur la page Variant. Les mots-clés dans la première colonne du tableau indiquent quel type d'information peut être trouvée sur la page Variant correspondant. Liens dans le "Gene" colonne de plomb à PharmGKB Gene Pages. Les icônes suivantes indiquent que les données d'un certain type est disponible: informations DG dosage Ligne directrice est disponible l'information DL Label de drogues est de haut niveau disponible CA Annotation clinique est disponible VA Variant Annotation est disponible l'information VIP VIP est disponible PW Pathway est disponible Pharmacologie, Interactions et Contre-indications Mécanisme d'action Dapsone agit contre les bactéries et les protozoaires, de la même manière que les sulfamides, soit en inhibant la synthèse de l'acide dihydrofolique par la compétition avec le para-amino benzoate de méthyle pour le site actif de la dihydroptéroate synthetase. L'action anti-inflammatoire du médicament n'a aucun rapport avec son action antibactérienne et est toujours pas entièrement compris. Source: Banque de drogue Pharmacologie La dapsone est une sulfone ayant des propriétés immunosuppressives anti-inflammatoires ainsi que des propriétés anti-bactériennes et d'antibiotiques. Dapsone est le principal médicament dans un régime de polychimiothérapie recommandée par l'Organisation mondiale de la santé pour le traitement de la lèpre. En tant qu'agent anti-infectieux, il est également utilisé pour le traitement du paludisme et, plus récemment, par Pneumocystis carinii chez les patients présentant une pneumonie du SIDA. Dapsone est absorbé rapidement et presque complètement du tractus gastro-intestinal. Dapsone est distribué dans l'eau corporelle totale et est présent dans tous les tissus. Toutefois, il a tendance à être retenue dans la peau et le muscle et en particulier dans le foie et le rein: les traces du médicament sont présentes dans ces organes jusqu'à 3 semaines après l'arrêt du traitement. Source: Banque de drogue Interaction alimentaire