Decadron 37

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Decadron (dexaméthasone) - Indications et posologie INDICATIONS ET USAGE états allergiques: Contrôle des conditions allergiques graves ou invalidantes intraitables à des essais adéquats de traitement conventionnel dans l'asthme, la dermatite atopique, la dermatite de contact, des réactions d'hypersensibilité aux médicaments, la rhinite allergique pérenne ou saisonnière, et la maladie sérique. maladies dermatologiques: bulleuse dermatite herpétiforme, exfoliative érythrodermie, mycose fongoïde, pemphigus, et érythème polymorphe grave (syndrome de Stevens-Johnson). Troubles endocriniens: insuffisance surrénale primaire ou secondaire (hydrocortisone ou la cortisone est le médicament de choix, peuvent être utilisés en conjonction avec minéralocorticoïde synthétique supplémentation minéralocorticoïde enfance est d'une importance particulière), l'hyperplasie congénitale des surrénales, l'hypercalcémie associée au cancer, et thyroïdite nonsuppurative. Maladies gastro-intestinales: Pour aider le patient au cours d'une période critique de la maladie dans l'entérite régionale et la colite ulcéreuse. Troubles hématologiques: acquis (auto-immune) d'anémie hémolytique congénitale (érythroïde) anémie hypoplasique (Diamond-Blackfan anémie), purpura thrombopénique idiopathique chez les adultes, aplasie pure des globules rouges, et certains cas de thrombocytopénie secondaire. Divers: Les tests de diagnostic de hyperfonctionnement surrénale, trichinose avec atteinte neurologique ou myocardique, la méningite tuberculeuse avec le bloc méningée ou bloc imminent lorsqu'il est utilisé avec une chimiothérapie antituberculeuse appropriée. maladies néoplasiques: Pour le traitement palliatif des leucémies et des lymphomes. Système nerveux: Les exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, l'œdème cérébral associé à une tumeur primaire ou métastatique cerveau, craniotomie, ou un traumatisme crânien. maladies ophtalmiques: ophtalmie sympathique, artérite temporale, uvéite, et les conditions inflammatoires oculaires qui ne répondent pas aux corticostéroïdes topiques. Maladies rénales: Pour induire une diurèse ou la remise de la protéinurie dans le syndrome néphrotique idiopathique ou dû à un lupus érythémateux disséminé. Maladies respiratoires: Bérylliose, tuberculose pulmonaire fulminante ou disséminée lorsqu'il est utilisé en même temps que la chimiothérapie antituberculeuse appropriée, pneumonies éosinophiles idiopathique, la sarcoïdose symptomatique. troubles rhumatismales: comme thérapie adjuvante pour l'administration à court terme (à la marée du patient sur un épisode aigu ou d'exacerbation) dans l'arthrite goutteuse aiguë, cardite rhumatismale aiguë, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrite psoriasique, l'arthrite rhumatoïde, y compris l'arthrite rhumatoïde juvénile (certains cas peuvent nécessiter une faible dose d'un traitement d'entretien). Pour le traitement de la dermatomyosite, la polymyosite, lupus érythémateux disséminé. DOSAGE ET ADMINISTRATION Pour l'administration orale Le dosage initial varie de 0,75 à 9 mg par jour en fonction de la maladie traitée. Il convient de souligner que les exigences de dosage sont variables et doivent être individualisés sur la base du traitement Sous la maladie et la réponse du patient. Après une réponse positive est notée, la dose d'entretien adéquat doit être déterminée en diminuant la dose initiale du médicament dans les petits décréments à des intervalles de temps appropriés, jusqu'à ce que la dose la plus faible qui maintient une réponse clinique adéquate est atteinte. Les situations qui peuvent faire des ajustements posologiques nécessaires sont des changements dans l'état clinique secondaire à rémissions ou exacerbations dans le processus de la maladie, l'état des patients. Si après un traitement à long terme du médicament doit être arrêté, il est recommandé qu'il soit retiré progressivement plutôt que brutalement. Dans le traitement des exacerbations aiguës de la sclérose en plaques, des doses quotidiennes de 30 mg tous les deux jours pendant un mois ont été montré pour être efficace (voir PRÉCAUTIONS, Neuro-psychiatrique). Chez les enfants, la dose initiale de dexaméthasone peut varier en fonction de l'entité spécifique de la maladie qui est traitée. La gamme de doses initiales est de 0,02 à 0,3 mg / m 2 bsa / jour). Aux fins de comparaison, ce qui suit est le milligramme dosage équivalent des différents corticostéroïdes: Ces rapports de doses applicables uniquement à l'administration par voie orale ou intraveineuse de ces composés. Lorsque ces substances ou leurs dérivés sont injectés par voie intramusculaire ou dans des espaces communs, leurs propriétés relatives peuvent être considérablement modifiés. Dans aiguë, les troubles allergiques auto-limitée ou des exacerbations aiguës de troubles allergiques chroniques, le schéma posologique suivant combinant la thérapie parentérale et orale est suggéré: Dexaméthasone sodium phosphate injectable, USP 4 ml: 1 ou 2 ml, par voie intramusculaire Les comprimés de Decadron, 0,75 mg: 4 comprimés en deux doses fractionnées 4 comprimés en deux doses fractionnées 2 comprimés deux doses fractionnées Ce programme est conçu pour assurer un traitement adéquat pendant les épisodes aigus, tout en minimisant le risque de surdosage dans les cas chroniques. Dans un œdème cérébral. Dexaméthasone phosphate de sodium injectable, USP est généralement administré initialement à une dose de 10 mg deux ou trois fois par jour peut être efficace. tests de suppression de dexaméthasone Tests pour le syndrome de Cushing Donnez 1.0mg de decadron par voie orale toutes les 6 heures pendant 48 heures. Vingt-quatre collections d'urine heures sont faites pour la détermination de l'excrétion 17-hydroxycorticostéroïdes. Test pour distinguer le syndrome de Cushing hypophysaire due à un excès d'ACTH à partir du syndrome de Cushing due à d'autres causes. Donnez 2.0mg de decadron par voie orale toutes les 6 heures pendant 48 heures. Vingt-quatre collections d'urine heures sont faites pour la détermination de l'excrétion 17-hydroxycorticostéroïdes. COMMENT FOURNIE Comprimés Decadron sont, des comprimés de forme pentagonale comprimés, de couleur pour distinguer la puissance. Ils sont marqués et codés sur un côté et gaufrées avec decadron de l'autre. Ils sont disponibles comme suit: No. 7601 ---- 0,7563. NDC 0006-0063-12 5-12 PAK [Marque déposée de MERCK CO. Inc.] (paquet de 12) NDC 0006-0063-68 bouteilles de 100. No. 7598 ---- 0,541. NDC 0006-0041-68 bouteilles de 100. Stockage Conserver à température ambiante contrôlée de 20 à 25F). Merck Co. Inc. Whitehouse Station, NJ 08889, USA