Dorzolamide + timolol 60

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Comparaison des combinaisons fixes de Brimonidine / timolol et dorzolamide / timolol chez des sujets atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire Cette étude compare l'efficacité et la tolérance / confort de brimonidine / timolol et dorzolamide / timolol chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Dans un processus de randomisation par l'investigateur masqué, chaque sujet a reçu est alloué à chaque brimonidine / ou le timolol dorzolamide / timolol en association fixe en monothérapie ou comme adjuvant à un analogue de la prostaglandine pendant une période de 12 semaines. Après le dépistage, le patient revient à la ligne de base, 1 mois et à 3 mois pour les évaluations ophtalmiques. Glaucome à angle ouvert hypertension oculaire Drug: brimonidine tartrate 0,2% / maléate de timolol 0,5% des médicaments de combinaison fixe: hcl dorzolamide 2% / maléate de timolol 0,5% des médicaments de combinaison fixe: brimonidine tartrate 0,2% / maléate de timolol 0,5% combinaison fixe comme adjuvant au courant des médicaments de thérapie prostaglandine: hcl dorzolamide 2 % / maléate de timolol 0,5% combinaison fixe comme adjuvant au traitement de la prostaglandine actuelle Homme ou femme de plus de 18 ans sujets femelles de potentiel de procréer doivent avoir un test négatif de grossesse et de pratiquer la contraception Les sujets doivent avoir confirmé le diagnostic de glaucome primaire à angle ouvert ou d'hypertension oculaire dans les deux yeux Les sujets qui sont ou ont été insuffisamment sensibles à la PIO en réduisant la monothérapie et l'utilisation de l'un médicament à l'étude est jugée appropriée Les sujets capables de remplir des questionnaires et de fournir un consentement éclairé sujets féminins qui sont enceintes, prévoyez devenir enceintes pendant la période d'étude, l'allaitement au sein ou non pratiquer une méthode fiable de contrôle des naissances Sujets dans lequel les médicaments à l'étude sont contre-indiqués Les sujets qui ont subi une chirurgie intraoculaire avec 6 mois (3 mois pour laser) Les sujets ayant connu des effets secondaires / allergie ou une sensibilité à tout composant de traitements de l'étude Les sujets ayant une maladie systémique non contrôlée Contacts et Emplacements Le choix de participer à une étude est une décision personnelle importante. Discutez avec votre médecin et membres de la famille ou des amis au sujet de décider de se joindre à une étude. Pour en savoir plus sur cette étude, vous ou votre médecin pouvez communiquer avec le personnel de recherche de l'étude en utilisant les contacts fournis ci-dessous. Pour plus d'informations, voir En savoir plus sur les études cliniques. S'il vous plaît se référer à cette étude par son identifiant ClinicalTrials. gov: NCT00822055